Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑塔利在临床上广泛适用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚有证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多其中心、随机、双盲、口服对照试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或失眠）注意到3同一时间就诊的成年病症。研究者技术人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR认定SARS-CoV2受到感染，并将病症按1：1的比例随机分配给与硝唑塔利（500 mg）或口服化疗5天。该研究者的主要结尾是腹泻完全纾缓，次要结尾是HIV载重量、麻省理工学院检查结果、血清炎症脊椎动物一个大和住院不下。研究者技术人员还审核了妨碍事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者技术人员共约筛选了1575例病症，最终统计分析了392名病患（口服小组198人，硝唑塔利小组194人）。从腹泻发作到首次服用研究者药物的中位间隔时间为5（4-5）天。在月底5天的研究者随访期间，硝唑塔利和口服小组病患的腹泻纾缓未差异。硝唑塔利小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阳性，而口服小组为18.2％（p=0.009）。与口服相对于，硝唑塔利化疗后HIV载重量也显着减小（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑塔利（55％）小组的HIV载重量增大百分比之比口服小组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无突出差异。未观察到致使的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在化疗5天后，硝唑塔利小组和口服小组的腹泻纾缓未差异。但是，后期的硝唑塔利化疗是安全的，并且可以显着减小HIV载重量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.