礼来Ixekizumab的银屑病持续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4翌年20日声称作，试制抗生素Ixekizumab用于引人注目同型银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期试制达主要终点，以翻倍ACR 20组织起来的病人比例作为这两项，试制证明该抗生素优于抗抑郁药。礼来负责生物抗生素开发设计的文职公司总裁Ware评论称作，“这些结果加强了我们的真诚，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战适度的病因。”

这项SPIRIT-P1研究者的成年人为既往遵从过用以改善病情的抗风湿生物制剂放射治疗的病人，他们遵从两种不尽相同Ixekizumab给药提案中的一种提案或抗抑郁药透过放射治疗。礼来说明，参与试制的所有病人其PsA需要给予肺炎，引人注目同型病因非常少已发生6个翌年。

此外，Ixekizumab放射治疗两组病人首先以该抗生素起始mg透过放射治疗，随后用两种给药提案中的其中一种透过放射治疗，同时，选择艾伯维的续萝拉（阿达木单抗）作为与抗抑郁药比起的阳适度对照。

礼来说明，对于两种给药提案，遵从Ixekizumab放射治疗的病人与抗抑郁药两组病人比起，PsA哮喘显示出明显改善。礼来必要称作，与抗抑郁药比起，Ixekizumab放射治疗诱发的不顺事件真相发生赴援更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不顺事件真相与先前后期研究者的结果一致，而严重不顺事件真相发生赴援及因不顺事件真相引起的中止赴援在整个研究者两组中是均衡的。

该公司声称作，这项试制的详尽结果将提交到未来的自然科学全体会议上发表，并在同行评议的期刊上发表。礼来促使说明，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用于患PsA长达三年的病人的有效适度和安全适度。

查看信源IP

编辑： fuchengyi